Обяснено: Как Sputnik V работи срещу Covid-19 и колко ефективно

Ваксината Sputnik V, разработена от Националния изследователски институт по епидемиология и микробиология Gamaleya в Москва, използва два различни вируса, които причиняват обикновена настинка (аденовирус) при хората.

Sputnik използва различен вектор за всяка от двете ваксини в курса на ваксинация.

Sputnik V, ваксината срещу Covid-19, разработена от Русия, е одобрен за спешна употреба от Главния контролер по лекарствата на Индия, регулаторът по лекарствата в страната. В понеделник експертна група го препоръча за спешна употреба в Индия. Сега това е третата ваксина срещу коронавирус, която получи одобрение за употреба при спешни случаи Covishield (Серум институт на Индия) и Коваксин (Bharat Biotech).

бюлетин| Кликнете, за да получите най-добрите обяснения за деня във входящата си кутия

Ваксината Sputnik V

Ваксината Sputnik V, разработена от Националния изследователски институт по епидемиология и микробиология Gamaleya в Москва, използва два различни вируса, които причиняват обикновена настинка (аденовирус) при хората. Аденовирусите са отслабени, така че не могат да се репликират при хората и не могат да причинят заболяване. Те също така са модифицирани, така че ваксината да доставя код за производство на коронавирусния протеин. Това има за цел да гарантира, че когато истинският вирус се опита да зарази тялото, той може да предизвика имунен отговор под формата на антитела.

Sputnik използва различен вектор за всяка от двете ваксини в курса на ваксинация. Това осигурява имунитет с по-дълга продължителност от ваксините, използващи един и същ механизъм за доставка и за двете ваксини, според Руския фонд за преки инвестиции (RFIF). Двете ваксини се дават с 21 дни разлика.

Sputnik V трябва да се съхранява при -18°C в течна форма. Въпреки това, в изсушената си чрез замразяване форма, тя може да се съхранява при 2-8°C, в конвенционален хладилник, без да е необходимо да се инвестира в допълнителна инфраструктура за студена верига. Sputnik V е одобрен за използване в над 55 държави с общо население над 1,5 милиарда души, според RFIF. Той предложи цената на ваксината да е по-малко от за ваксинация.

ПРИСЪЕДИНИ СЕ СЕГА :Телеграмният канал Express Explained

индийски партньори

Лабораториите на д-р Реди, базирани в Хайдерабад, са потърсили одобрението на правителството за използване на ваксината в Индия. RFIF си партнира с Dr Reddy's през септември 2020 г., за да проведе клинични изпитвания в страната. В понеделник главният контролер по наркотиците на експертната комисия на Индия (SEC) пое заявлението за Sputnik V за разрешение за спешна употреба и даде зелена светлина. DCGI по-рано потърси допълнителни данни от производителя на лекарства.

Пет други индийски компании си партнираха с RFIF за Sputnik V. Другите са Gland Pharma, Hetero Biopharma, Virchow Biotech, Panacea Biotec и Stelis Biopharma, биофармацевтичното поделение на Strides Pharma Science със седалище в Бенгалуру. Заедно тези партньорства се очаква да доведат капацитета на Индия да направи тази ваксина до над 600 милиона дози годишно.

Ефикасност

Пусната през август миналата година от руския президент Владимир Путин, тогава ваксината беше подложена на критики от научната общност заради очевидната прибързаност. Оттогава обаче проучванията фаза 3, проведени в Русия, с резултатите, публикувани в The Lancet, установиха, че има ефикасност от 91,6%. В Индия д-р Реди проведе свързващо проучване, след което кандидатства за одобрение за употреба при спешни случаи.

Професор Иън Джоунс от Университета в Рединг и професор Поли Рой, Лондонското училище по хигиена и тропическа медицина, Обединеното кралство (които не са участвали в проучването), тогава написаха в The Lancet: Разработването на ваксината Sputnik V беше критикувано за неприлично бързане, изрязване на ъгли и липса на прозрачност. Но резултатът, докладван тук, е ясен и научният принцип на ваксинацията е демонстриран, което означава, че друга ваксина вече може да се включи в борбата за намаляване на заболеваемостта от Covid-19.

На участниците в изпитването е дадена първата доза (rAd26-), последвана от бустер доза (rAd5-S) 21 дни по-късно. Авторите казват, че използването на различен аденовирусен вектор може да помогне за създаването на по-мощен имунен отговор (в сравнение с използването на същия вектор два пъти), тъй като минимизира риска имунната система да развие резистентност към първоначалния вектор.

Проучването не установи силни алергии, причинени от Sputnik V.

Споделете С Приятелите Си: