Обяснено: Защо Канада спря използването на ваксината AstraZeneca за тези под 55 години

Канада реши да преустанови употребата на AstraZeneca поради нежелано събитие, наречено индуцирана от ваксина протромботична имунна тромбоцитопения (VIPIT).

Ваксината AstraZeneca използва отслабена версия на вируса на обикновена настинка, наречен аденовирус от шимпанзетата. (Ройтерс)

Канадският национален консултативен комитет по имунизация (NACI) препоръча да Ваксината AstraZeneca Covid-19 не се използва за физически лица на възраст под 55 години.

Комитетът заяви, че докато не бъде изследван вид нежелано събитие, свързано с ваксината, използването й за лица под 55-годишна възраст трябва да бъде спряно. Въпреки това, лицата на възраст над 55 години могат да продължат да получават ваксината AstraZeneca в Канада, като се има предвид, че нежеланото събитие е по-често при хора на възраст под 55 години, каза комитетът.

бюлетин| Кликнете, за да получите най-добрите обяснения за деня във входящата си кутия

През последните няколко седмици, няколко европейски държави временно спряха прилагането на ваксината Oxford-AstraZeneca след съобщения, че някои реципиенти са развили кръвни съсиреци. В отговор СЗО твърди, че ползите от ваксината надвишават рисковете и препоръчва използването на ваксината да продължи.

И така, защо Канада предприе тази стъпка?

Канада реши да преустанови употребата на AstraZeneca поради нежелано събитие, наречено индуцирана от ваксина протромботична имунна тромбоцитопения (VIPIT). Комбинация от тромбоза и тромбоцитопения, в някои случаи, придружени от кървене, се наблюдава много рядко след ваксинация с AstraZeneca COVID-19 ваксина, съобщи Health Canada в съобщение.

Това нежелано събитие е довело до редки случаи, когато хората са преживели образуването на сериозни кръвни съсиреци. Това е така, защото VIPIT се свързва със създаването на антитела, които могат да активират тромбоцитите, които след това стимулират образуването на съсиреци и водят до тромбоцитопения (състояние, характеризиращо се с по-ниски от нормалните нива на тромбоцитите в кръвта).

Симптомите, които трябва да внимавате за това нежелано събитие, включват задух, болка в гърдите, подуване на краката, постоянна коремна болка, неврологични симптоми, включително внезапна поява на тежко или постоянно влошаващо се главоболие или замъглено зрение, посиняване на кожата (освен на мястото на ваксинацията) или петехии (неповдигнати, кръгли червени петна под кожата, причинени от кървене).

Досега NACI отбелязва, че случаите, свързани с VIPIT, са били предимно сред жени на възраст под 55 години. Въпреки това са докладвани случаи и сред мъже и нежеланото събитие се появява най-често между 4 и 16 дни след прилагане на ваксината .

Как може ваксината да доведе до VIPIT?

Не е ясно как точно ваксината задейства VIPIT и NACI каза, че нежеланото събитие не е било свързано с mRNA ваксина до момента. Ваксината AstraZeneca не е иРНК ваксина. Ваксините с иРНК (информационна РНК) работят чрез кодиране на инструкции, които информират клетките на тялото да създадат шиповия протеин на вируса SARS-CoV-2. След това създаването на този шипов протеин трябва да задейства имунната система да развие антитела за борба с болестта.

Ваксината AstraZeneca, от друга страна, използва отслабена версия на вируса на обикновена настинка, наречен аденовирус от шимпанзетата. Веднъж инжектиран, тази отслабена версия на вируса, която е направена да прилича на коронавирус (който не кара хората да се разболяват), трябва да предизвика отговор на имунната система и да доведе до създаването на антитела.

NACI казва, че скоростта на това нежеланото събитие все още се разследва . Според информацията, предоставена от Европейската агенция по лекарствата (EMA), към 18 март нежеланото събитие се наблюдава при 1 на 1 000 000 души, ваксинирани с ваксината AstraZeneca. Въпреки това институтът Paul-Ehrlich в Германия съобщава за процент от 1 на 100 000.

Какви са последните открития за ефикасността на ваксината AstraZeneca?

Според Университета в Оксфорд и AstraZeneca, междинните резултати от фаза 3 клинични изпитвания, проведени върху 32 000 участници в САЩ, Чили и Перу, показват, че ваксината е имала ефикасност от 79 процента срещу симптоматичен Covid-19. По-важното е, че ефикасността в случаите на тежък или критичен симптоматичен Covid-19 беше 100 процента.

Това означава, че в ваксинираната група 79 на сто от хората не са се заразили с COVID-19. Това също така означава, че ваксината е успяла да предпази всеки, който е бил инокулиран с нея, да не развие тежки и критични симптоми, които биха изисквали хоспитализация.

Каква е позицията на Индия относно използването на AstraZeneca?

В Индия ваксината Oxford-AstraZeneca се нарича Covishield, която се произвежда от Серумния институт на Индия (SII) в Пуна и е една от двете ваксини, прилагани като част от разрешението за спешна употреба (EUA). Досега индийското правителство заяви, че няма признаци на безпокойство относно използването на ваксината, произведена в SII. Всъщност миналата седмица Индия временно спря износа на ваксината, за да отговори на вътрешното търсене, тъй като Индия преживява скок в случаите на COVID-19.

По-рано този месец Гана стана първата страна в света, която получи пратка с ваксини срещу коронавирус по програмата COVAX, която се ръководи от алианса за ваксини GAVI, Световната здравна организация (СЗО) и Коалицията за иновации в готовността за епидемии (CEPI) в партньорство с УНИЦЕФ, производителите на ваксини и Световната банка, наред с други, за да се осигури справедливо разпределение на ваксините срещу COVID-19 в световен мащаб

Около 600 000 дози от ваксината Oxford-AstraZeneca, произведена в SII (най-големият производител на ваксини в света), бяха изпратени в Акра в Гана на 23 февруари.

Споделете С Приятелите Си: