Обяснено: Спорът около ваксината на Oxford-AstraZeneca срещу Covid-19
Ваксината, която се произвежда и разпространява в Индия като Covishield от Серумния институт на Индия (SII), също се очаква да бъде подложена на преглед от възлови нежелани събития след имунизационния орган тази седмица.
Лекар приготвя ваксината AstraZeneca в аптека в Edgeware, Лондон, вторник, 16 март 2021 г., докато Великобритания продължава да използва ваксината. (AP Photo/Frank Augstein) На фона на нарастващата загриженост относно нейната безопасност и ефикасност, още две европейски държави във вторник преустановиха употребата на ваксината Covid-19 на Oxford-AstraZeneca като допълнителен удар по инициативата на Европейския съюз за ваксинация. Това идва дори когато здравните власти на ЕС заявиха, че ползите от ваксината надвишават рисковете.
Швеция и Латвия се присъединиха към списъка с други европейски нации, които са спрели употребата на ваксината Covid-19 на британския производител на лекарства след съобщения, че някои хора са получили доза развити кръвни съсиреци .
Ваксината, която се произвежда и разпространява в Индия като Covishield от Серумния институт на Индия (SII), също се очаква да да се подложи на преглед от възловото нежелано събитие след имунизационния орган тази седмица.
Ваксината AstraZeneca е една от четирите ваксини, разрешени за употреба в Европейския съюз. Според Световната здравна организация, ваксината, която е разработена в партньорство с Оксфордския университет, срещу Covid-19 има ефикасност от 63,09% срещу симптоматични пациенти с Covid-19. По-дългите интервали на дозиране в диапазона от 8 до 12 седмици са свързани с по-голяма ефикасност на ваксината, посочва здравната агенция.
Тази ваксина е претърпяла преглед от Европейската агенция по лекарствата (EMA) и следователно отговаря на критериите на СЗО за разглеждане от Стратегическата консултативна група от експерти по имунизация (SAGE).
EMA е оценила задълбочено данните за качеството, безопасността и ефикасността на ваксината и е препоръчала издаване на условно разрешение за употреба на хора на възраст 18 и повече години, се посочва на уебсайта на СЗО.
Кои държави са спрели употребата на AstraZeneca?
Дания беше първата страна, която спря използването му миналата седмица след това доклади за кръвни съсиреци при някои хора, включително един човек, който е развил множество съсиреци и е починал 10 дни след получаване на дозата.
Въпреки че властите отбелязаха, че не може да се направи заключение дали има връзка между ваксината и кръвните съсиреци, те казаха, че спирането може да продължи поне две седмици, докато случаите се разследват.
Норвегия, Исландия, България, Ирландия, Франция, Италия, Испания и Холандия последваха примера. Страни извън Европа като Тайланд и Конго също спряха пускането на ваксината на AstraZeneca.
Мъж напуска център за ваксинация, докато на плакат гласи Без ваксинация с ваксина AstraZeneca днес в Saint-Jean-de-Luz, югозападна Франция, вторник, 16 март 2021 г. Франция е сред европейските страни, които спряха използването на ваксината AstraZeneca. (AP Photo/Bob Edme) Здравните власти на Тайланд обаче решиха да продължат с ваксината, като премиерът Прают Чан-оча и членовете на неговия кабинет ще получат първите ваксини във вторник.
Във вторник към списъка се присъединиха Швеция, Латвия и Германия, като заявиха, че спират използването на ваксината, докато EMA не вземе решение за нейния статут след среща тази седмица.
Междувременно британският премиер Борис Джонсън защити безопасността на ваксината срещу коронавирус AstraZeneca. Тази ваксина е безопасна и работи изключително добре, пише Джонсън във вестник The Times. Той се произвежда на множество места от Индия до САЩ, както и Великобритания и се използва по целия свят, добави той.
Канадският премиер Джъстин Трюдо също претегли в полза на ваксината. Нашите здравни експерти… събират данни непрекъснато и ни уверяват, че всички ваксини, предлагани в Канада, са безопасни и ефективни, включително тези от AstraZeneca, каза Трюдо, цитиран от Ройтерс.
Явно следим какво се случва с конкретна партида в Европа. Можем да уверим всички канадци, че дози AstraZeneca не идват от една и съща партида, добави той.
ПРИСЪЕДИНИ СЕ СЕГА :Телеграмният канал Express ExplainedКакво казва КОЙ?
В Световната здравна организация призова страните да не спират кампаниите за ваксиниране, като подчертават, че дори докато разследването е в ход, системите, предназначени за защита на общественото здраве, работят.
Това не означава непременно, че тези събития са свързани с ваксинацията срещу Covid-19, но е рутинна практика да се разследват и показва, че системата за наблюдение работи и че е налице ефективен контрол, каза генералният директор на СЗО Тедрос Адханом Гебрейесус, цитиран от Ройтерс.
Екстериорът на Европейската агенция по лекарствата, EMA, се вижда в Амстердам, Холандия, 16 март 2021 г. EMA и Световната здравна организация казват, че наличните данни не предполагат, че ваксината е причинила съсиреци и че хората трябва да продължат да бъдат имунизирани . (AP Photo/Peter Dejong) СЗО също ще проведе среща днес, за да обсъди ваксината. Здравната агенция обаче твърди, че е малко вероятно да промени препоръките си за широко използване на ваксината. Към днешна дата няма доказателства, че инцидентите са причинени от ваксината и е важно кампаниите за ваксинация да продължат, за да можем да спасим животи и да спрем тежките заболявания от вируса, каза говорителят на СЗО Кристиан Линдмайер, цитиран от Ройтерс.
Д-р Soumya Swaminathan, главният учен на СЗО, отбеляза, че около 300 милиона дози ваксини Covid-19 са били инжектирани по целия свят и няма документирана свързана смърт на всеки един от тях. Степента на образуване на кръвни съсиреци при хора, които са получили ваксина AstraZeneca, всъщност е по-ниска от това, което бихте очаквали в общата популация, каза тя.
Помощник-генералният секретар на СЗО д-р Мариангела Симао каза, че агенцията работи много тясно с EMA и с националните регулаторни органи в Европа и други региони при оценката на неблагоприятните ефекти от ваксината AstraZeneca и други ваксини, се казва в доклад на ООН. .
Докато разследването му продължава, EMA твърди, че ползите от ваксината AstraZeneca за предотвратяване на Covid-19 надвишават рисковете от странични ефекти.
Какво казва AstraZeneca?
AstraZeneca заяви, че прегледът на данните за безопасност на 17 милиона души, ваксинирани с нейната ваксина Covid-19, не е показал доказателства за повишен риск от образуване на кръвни съсиреци.
Внимателен преглед на всички налични данни за безопасност на повече от 17 милиона души, ваксинирани в Европейския съюз и Обединеното кралство с Covid-19 ваксина AstraZeneca, не показа доказателства за повишен риск от белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения във всяка определена възрастова група , пол, партида или в която и да е конкретна държава, казаха от компанията.
Производителят на лекарства каза, че има само 37 съобщения за кръвни съсиреци сред над 17 милиона души, които са получили ваксината в ЕС и Великобритания, което може да е просто съвпадение.
Как ще се отрази това на Индия?
Ваксината Oxford-AstraZeneca, известна като Covishield, се произвежда и разпространява в Индия като Covishield от Серумния институт на Индия (SII) – най-големият производител на ваксини в света. Другата ваксина, която се използва като част от текущата имунизационна програма, е местното производство на Covaxin от Bharat Biotech.
На фона на нарастващата загриженост относно възможните странични ефекти от ваксините срещу коронавирус, се очаква Националният комитет за нежелани събития след имунизация (AEFI) да прегледа тази седмица данните, свързани със страничните ефекти както на Covishield, така и на Covaxin, за да се увери, че не са свързани с кръвни съсиреци. .
Предварителен преглед, извършен към края на миналата седмица prima facie, не отразява причина за безпокойство, според ръководителя на една от работните групи за Covid-19 на Индийския съвет за медицински изследвания (ICMR).
Това (прегледът и безпокойството) се разглежда независимо от ваксината, по принцип и за двете ваксини. Не е като да се прави само за ваксината AstraZeneca/Covishield. Това се вижда и за Covaxin, каза д-р N K Arora, изпълнителен директор на INCLEN Trust и ръководител на групата за изследване на операциите в Националната работна група на ICMR за Covid-19 този уебсайт .
Това е така, защото това са характеристики на болестта Covid-19, каза д-р Арора.
Като част от прегледа се очаква Индия да разгледа всички нежелани събития, включително сериозни, като смъртни случаи и хоспитализация след ваксинация, например съсирване на кръвта, според доклад на AFP от 13 март.
Споделете С Приятелите Си:
