Компенсация За Зодиакалния Знак
Странност C Знаменитости

Научете Съвместимост По Зодиакален Знак

Обяснено: Как действа китайската ваксина Sinopharm Covid-19?

Според СЗО, Sinopharm има ефикасност от около 79 процента при симптоматични и хоспитализирани заболявания за всички възрастови групи. Въпреки това се отбелязва, че тъй като са включени малко възрастни на възраст над 60 години, ефикасността във възрастовата група не е ясна.

Ваксината Sinopharm е инактивирана ваксина срещу коронавирус, подобно на Covaxin, разработена от Bharat Biotech India (BBIL) в сътрудничество с Националния институт по вирусология (NIV). (AP снимка)

В петък, СЗО включи в списъка на произведената в Китай ваксина Sinopharm COVID-19 за спешна употреба , което предполага, че ваксината вече може да се използва в имунизационни кампании по целия свят. Ваксината се произвежда от Пекинския био-институт по биологични продукти Co Ltd, който е дъщерно дружество на China National Biotec Group (CNBG).







Sinopharm е първата незападна ваксина, която получава подкрепата на СЗО и вероятно ще бъде използвана за програмата COVAX, съгласно която ваксините се доставят на страни с ниски и средни доходи. Индия, която е изнасяла ваксини, произведени в Серумния институт на Индия (SII) под Програма COVAX по-рано тази година спря износа в средата на март, за да отговори на вътрешното си търсене, тъй като случаите на коронавирус започнаха да нарастват към края на февруари.

бюлетин| Кликнете, за да получите най-добрите обяснения за деня във входящата си кутия



Как действа тази ваксина?

Ваксината Sinopharm е инактивирана ваксина срещу коронавирус, напр Коваксин разработено от Bharat Biotech India (BBIL) в сътрудничество с Националния институт по вирусология (NIV).



Инактивираните ваксини поемат вируса, носител на болестта (в този случай SARS-CoV-2) и го убиват с помощта на топлина, химикали или радиация. СЗО отбелязва, че приготвянето на тези ваксини отнема повече време и може да са необходими две или три дози за прилагане. Ваксините срещу грип и полиомиелит също използват този подход.

От основните ваксини, използвани в света, Sinopharm, Covaxin и Sinovac (също разработени от Китай) са единствените, които използват инактивиран вирус. Други като Pfizer-BioNTech и Moderna са иРНК ваксини, докато Oxford-AstraZeneca, Sputnik и Johnson и Johnson's с еднократна доза ваксини използват вирусен вектор.



ПРИСЪЕДИНИ СЕ СЕГА :Телеграмният канал Express Explained

Колко добре тази ваксина предпазва от COVID-19?

Според СЗО, Sinopharm има ефикасност от около 79 процента при симптоматични и хоспитализирани заболявания за всички възрастови групи. Въпреки това се отбелязва, че тъй като са включени малко възрастни на възраст над 60 години, ефикасността във възрастовата група не е ясна.



Въпреки това СЗО не препоръча горна възрастова граница за употребата на тази ваксина, тъй като предварителните данни и поддържащите данни за имуногенност предполагат, че ваксината вероятно има защитен ефект при възрастни хора. Няма теоретична причина да се смята, че ваксината има различен профил на безопасност при по-възрастни и по-млади популации.

Към момента СЗО препоръчва ваксината да се прилага на възрастни на възраст над 18 години по схема с две дози с интервал от три до четири седмици.



Какво е значението на одобрението на СЗО за спешна употреба?

Списъкът на СЗО за спешна употреба (EUL) оценява пригодността на нови здравни продукти по време на извънредни ситуации в общественото здраве, като например продължаващата пандемия. Коронавирусната ваксина Pfizer-BioNTech получи одобрението на EUL на 31 декември 2020 г., а ваксината Oxford-AstraZeneca беше одобрена от СЗО на 15 февруари тази година. Еднократната ваксина на Джонсън и Джонсън беше одобрена на 12 март.



Целта е лекарствата, ваксините и диагностиката да бъдат достъпни възможно най-бързо за справяне с спешните случаи, като се спазват строги критерии за безопасност, ефикасност и качество. Оценката претегля заплахата, породена от извънредната ситуация, както и ползите, които биха се натрупали от употребата на продукта, спрямо всички потенциални рискове, каза СЗО в съобщение за пресата.

Одобрението се дава след оценка на данните от късните фаза II и фаза III от клиничните изпитвания и данните, свързани с безопасността, ефикасността, качеството и управлението на риска.

Споделете С Приятелите Си: