Обяснено: Какво е картографиране на генома?
Един от най-всеобхватните проекти за картографиране на генома в света е проектът за човешкия геном (HGP), който започна през 1990 г. и завърши през 2003 г.
Твърди се, че проектът е сред най-значимите по рода си в света поради своя мащаб и разнообразието, което ще донесе на генетичните изследвания. В петък, Indian Express съобщи, че правителството е дало разрешение към амбициозен проект за картографиране на гени, който се оценява на 238 рупии. Проектът Genome India, който е описан от участниците като първото надраскване на повърхността на огромното генетично разнообразие на Индия, включва над 20 учени от институции, включително Индийския научен институт (IISc) в Бенгалуру и няколко IIT.
Един от най-всеобхватните проекти за картографиране на генома в света е Проектът за човешкия геном (HGP), който започна през 1990 г. и завърши през 2003 г. Международният проект, който беше координиран от Националния институт по здравеопазване и Министерството на енергетиката на САЩ, беше предприето с цел секвениране на човешкия геном и идентифициране на гените, които го съдържат. Проектът успя да идентифицира местонахождението на много човешки гени и да предостави информация за тяхната структура и организация.
Какво ни казва картографирането на генома?
Според проекта за човешкия геном се смята, че има над 20 500 човешки гена. Геномът се отнася до пълния набор от ДНК на организма, който включва всички негови гени и картографирането на тези гени просто означава да се установи местоположението на тези гени в хромозома.
При хората всяка клетка се състои от 23 двойки хромозоми за общо 46 хромозоми, което означава, че за 23 двойки хромозоми във всяка клетка има приблизително 20 500 гена, разположени върху тях. Някои от гените са подредени в ред на всяка хромозома, докато други са подредени доста близо един до друг и това подреждане може да повлияе на начина, по който са унаследени. Например, ако гените са разположени достатъчно близо един до друг, има вероятност те да бъдат наследени като двойка.
Следователно картографирането на генома по същество означава определяне на местоположението на специфичен ген в определен регион на хромозомата и също така определяне на местоположението и относителните разстояния между други гени на тази хромозома.
Показателно е, че картографирането на генома позволява на учените да събират доказателства дали заболяване, предавано от родителя на детето, е свързано с един или повече гени. Освен това картографирането също помага при определянето на конкретната хромозома, която съдържа този ген и местоположението на този ген в хромозомата.
Според Националния институт за изследване на човешкия геном (NHGRI), геномните карти са били използвани за откриване на гени, които са отговорни за относително редки, едногенни наследствени заболявания като кистозна фиброза и мускулна дистрофия на Дюшен. Генетичните карти могат също да посочат на учените гените, които играят роля в по-често срещаните заболявания и заболявания като астма, рак и сърдечни заболявания, наред с други. Например, в поредица от статии, публикувани в списание Nature в сряда, изследователи от няколко международни институции картографираха шепата гени, чиято мутация причинява няколко различни вида рак.
Според Genome News Network, за разлика от конвенционалните географски карти, картите на генома са едноизмерни, подобно на молекулите на ДНК, които изграждат генома.
Споделете С Приятелите Си:
