Обяснено: Предимствата на ваксината Covid-19 на Johnson & Johnson, одобрена от САЩ

За разлика от ваксините Pfizer-BioNTech и Moderna, които съхраняват инструкциите в едноверижна РНК, ваксината J&J използва двуверижна ДНК.

(Джонсън и Джонсън чрез AP, файл)

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) в събота разреши еднократната ваксина срещу Covid-19 на Johnson & Johnson за спешна употреба, започвайки пускането на милиони дози от трета ефективна ваксина, която може да достигне до американците в началото на следващата седмица.

Съобщението пристигна в критичен момент, тъй като рязкото намаляване на случаите на коронавирус в САЩ изглежда е настъпило и милиони американци бяха в списъци на чакащи за ваксинация. Към неделя вечерта (време в Индия) САЩ имаха 28,55 милиона потвърдени случая и 512 000 смъртни случая, показва базата данни на университета Джон Хопкинс.

J&J обеща да предостави на САЩ 100 милиона дози до края на юни. Когато се комбинират с 600 милиона дози от ваксините с две инжекции, направени от Pfizer-BioNTech и Moderna, които трябва да пристигнат до края на юли, ще има повече от достатъчно ваксини, за да покрие всеки възрастен американец, който иска такава.

Д-р Антъни С. Фаучи, главният експерт по инфекциозни болести на правителството, посъветва американците в събота да не се тревожат излишно за степента на ефикасност на ваксината J&J от 72% в мястото за клинични изпитвания в САЩ, по-малко от приблизително 95% в проучвания, тестващи Moderna и Pfizer -BioNTech ваксини.

Не се хващайте непременно на играта с числата, защото това е наистина добра ваксина и това, от което се нуждаем, е възможно най-много добри ваксини, каза д-р Фаучи в интервю. Вместо да анализирате разликата между 94 и 72, приемете факта, че сега имате три високоефективни ваксини. Период.

Ваксината J&J, известна като JNJ-78436735 или Ad26.COV2.S., е разработена от Janssen Pharmaceutica, базирано в Белгия подразделение на компанията, в сътрудничество с Beth Israel Deaconess Medical Center, учебна болница към Harvard Medical School в Бостън.

Ваксината се основава на генетичните инструкции на вируса SARS-CoV-2 за изграждане на шиповия протеин, който използва за навлизане в човешки клетки. Но за разлика от ваксините Pfizer-BioNTech и Moderna, които съхраняват инструкциите в едноверижна РНК, ваксината J&J използва двойноверижна ДНК.

Също така, ваксината J&J е базирана на аденовирус, който е по-здрав тип от mRNA ваксините от Pfizer и Moderna. ДНК не е толкова крехка като РНК, а здравата протеинова обвивка на аденовируса помага за защита на генетичния материал вътре. В резултат на това ваксината J&J може да се съхранява в хладилник до три месеца при 2-8°C.

Отново, за разлика от ваксината Pfizer, Moderna, Oxford-AstraZeneca (вариант на която се произвежда по лиценз като Covishield от Serum Institute of India) и дори ваксината Bharat Biotech (Covaxin), ваксината J&J се прилага като единична доза.

В неделя комисия от експерти по ваксините, които съветват американските центрове за контрол на заболяванията (CDC) и превенция, трябва да се срещнат, за да обсъдят дали определени групи от населението трябва да бъдат приоритетни за ваксината.

J&J започна работа по своята ваксина срещу коронавирус през януари 2020 г. и получи помощ от 456 милиона долара от правителството на САЩ през март. Фаза 1/2 изпитания започнаха през юли, а през септември компанията започна фаза 3 изпитания.

Споделете С Приятелите Си: